批了！印度本土疫苗获紧急认证，成功击碎“灭活疫苗未灭活”谣言

　　据俄罗斯媒体RT报道，当地时间11月3日，世界卫生组织正式批准印度本土企业巴拉特生物技术公司提供其所生产的灭活疫苗Covaxin用于紧急用途。

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　　当地时间11月3日，世界卫生组织技术咨询小组裁定，Covaxin的好处远远大于风险，允许它在全球范围内使用。世界卫生组织表示，Covaxin易于储存，非常适合低收入和中等收入国家，为提高贫穷国家的疫苗接种率打开了可能性。同时，世界卫生组织的这一决定，对一直希望能够走出国门的印度本土疫苗而言，是一场久违的胜利。

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　　据报道，Covaxin适用于18岁以上的年龄组，但现有数据不足以评估疫苗在怀孕期间的安全性或有效性，之后世界卫生组织会对此进一步进行研究。

　　同时，世界卫生组织免疫战略咨询专家组建议，以两剂的方案，每隔四周接种一次；而接种两剂Covaxin后，对任何新冠重症的防护力将达78%。

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　　据报道，巴拉特生物技术公司与印度国家研究机构合作研发了Covaxin疫苗，此前已于当地时间4月19日向世界卫生组织提交意向书，要求将Covaxin列入紧急使用清单。由此，从7月初开始，巴拉特生物技术公司一直与世界卫生组织分享数据。

　　随后，世界卫生组织多次要求巴拉特生物技术公司提供进一步的数据，用于考虑该公司提出的将其生产的新冠疫苗列入紧急使用清单的要求。世界卫生组织强调，在推荐疫苗用于紧急用途之前，必须彻底评估，以确保疫苗是安全的，“不能走捷径”。

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　　值得一提的是，此前由于巴西国家监管机构爆料称，巴拉特生物技术公司跳过了其中一些重要检测步骤，导致新冠病毒并未完全被灭活，致使疫苗可能会受到微生物污染。再加上世界卫生组织多次索要疫苗“补充说明”，印媒和印度民众曾多次调侃称：“不知道会不会因为灭活疫苗没灭活而被取消资格呢？”

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　　如今，世界卫生组织正式批准Covaxin用于紧急用途，也算是对印媒和印度民众的侧面回应了。

　　迄今为止，世界卫生组织已批准辉瑞生物技术、阿斯利康印度生物/血清研究所、强生、Moderna、国药控股等公司的新冠疫苗紧急使用。

　　审核：CMY